FDA har godkänt ett buprenorfinimplantat

den 7 april 2013
Kategorier: Nyheter

Probufin (en buprenorfinvariant) är en ännu så länge experimentell substans gjord för att opereras in strax under huden. Efter flera effekt- och säkerhetsstudier är läkemedlet godkänt av amerikanska motsvarigheten (FDA) till Läkemedelsverket. Ett enda tändsticksstort implantat, som placeras under huden, har effekt i upp till sex månader. Preparatet består av den aktiva substansen inbakad i en etylenvinylacetat-vehikel.
   FDA menade i sitt godkännande att probufin har en god "benefit-risk"-profil och att denna behandlingsmodell tillgodoser ett behov som för närvarande inte kan erbjudas.

bulletin 3 19







Månadslista